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(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 .별첨 3 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
식품의약품안전평가원 [편]
식품의약품안전평가원
510.34 2015-1 3
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
510.34 2015-1
신소재식품 안전 관리 체계구축을 위한 기획연구 =Development of actionplans to ensure the safety of novel foods
영양과미래 [연구]
517.5 2011-2
2011
식품 중 발기부전치료제 유사물질 등 신종부정물질의 표준품 합성 연구 :최종보고서 =Synthesizing analogues of drugs added illegally to food
서울대학교 산학협력단 [연구]
518.44 2011-1
아시아, 중남미 등 국산의약품 진출을 위한 규제지원 방안 연구 :최종보고서 =Regulatory support for exportiong domestic drug products to asia and central and South America
518 2016-1
2015
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 2 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-2
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 5 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-5
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol.6 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-6
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 8 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-8
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 2 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 2
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