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검색어[완전일치/ 주제어:가이드라인]
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초음파영상진단장치 등 10개 품목 의료기기의 위험관리 가이드라인 마련 연구 .[9] ,내시경용광원장치
한국산업기술시험원 [편]
식품의약품안전평가원
512.42 2014-1 9
2013
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
초음파영상진단장치 등 10개 품목 의료기기의 위험관리 가이드라인 마련 연구 .[4] ,개인용조합자극기
512.42 2014-1 4
초음파영상진단장치 등 10개 품목 의료기기의 위험관리 가이드라인 마련 연구 .[6] ,의료용자외선소독기
512.42 2014-1 6
기허가 체외진단분석기용 시약의 기술적 변경에 대한 심사∙평가 가이드라인 마련 연구
서울아산병원 [편]
518.501 2014-3
국산화 핵심 의료기기 품목별 평가 가이드라인 개발 연구 .4-1권 =A study for evaluation guideline development of itemized domestic core medical devices
식품의약품안전평가원 [편]
510.74 2015-16 4-1
2015
치과재료의 생물학적 안전에 관한 시험방법 가이드라인 마련 연구 =Development of guideline of biological safety evaluation method for dental materials
515.169 2015-2
2014
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 1 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-1
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 3 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-3
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-4
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-7
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