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(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
식품의약품안전평가원 [편]
식품의약품안전평가원
510.74 2015-3 3-4
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-7
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 1 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 1
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 3 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3
주요 선진국의 의료기기 임상시험 관리제도 비교 연구 및 개선방안 연구 =Medical device clinical trial system of developed countries and Korean application
510.74 2009-13
2009
보존서고3 신청후 열람가능(대출불가)
의료기기 임상프로토콜 작성을 위한 지침서 개발 :유착방지재, 치주조직재생유도재 ,유착방지재, 치주조직재생유도재 =Development of clinical trial protocols in medical devices : anti-adhesive agent, guided tissue regeneration membrane
경희대학교 산학협력단 연구
510.74 2009-6
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