내서재
모바일회원증
내정보관리
자료검색
전자도서관
도서관 이용
신청 · 소식
도서관 정책
야외도서관
로그인을 해 주세요.
검색어[완전일치/ 저자:단국대학교.]
총 14건 중 14건 출력
성분별 의약품동등성 적용시험 분류 및 시험에 따른 권고사항 마련 연구
단국대학교 산학협력단
식품의약품안전평가원
517.1 2013-2 2
2012
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
의료기기 원자재 마스터파일 제도 도입 방안 마련을 위한 연구 :최종보고서 =Study on introduce the raw materials master file system of medical devices
단국대학교 산합협력단 [연구]
510.74 2011-8
2011
화장품 중 배합한도성분의 리스크프로파일링연구 .Ⅱ ,자외선차단성분 및 살균보존성분
단국대학교 산학협력단 [편]
단국대학교 산학협력단(식품의약품안전평가원)
579.55 2014-1 2
201
공공사업에서 주민환경권 보장실태 및 개선방안 연구 :2015년도 인권상황 실태조사 연구용역사업 보고서
국가인권위원회 [편]
국가인권위원회
539.91 2016-1
2015
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 1 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
식품의약품안전평가원 [편]
510.74 2015-3 3-1
2014
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 3 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-3
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-4
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-7
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 2 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-2
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 5 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-5
처음방문하셨나요?
서울의 전체도서관통합검색