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검색어[완전일치/ 주제어:가이드라인]
총 284건 중 284건 출력
일본의 저탄소도시만들기 가이드라인에 관한 법제연구 =(A) legal study on low carbon city planning guideline in Japan
정명운 [저]
한국법제연구원
539.7 2012-3
2012
단행본
서울자료실(3층) 도서정보 확인
실리콘겔 인공유방의 이화학적 및 기계적 특성 평가 가이드라인 개발 연구 : 최종보고서 .2012 =Development of evaluation guideline for physicochemical and mechanical characteristics of silicone gel filled mammary implants
한국화학융합시험연구원 [연구] | 식품의약품안전평가원.
식품의약품안전평가원
510.74 2013-3
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
성별차이(gneder difference)에 따른 의약품 임상 평가 가이드라인 연구
충남대학교 산학협력단
517.1 2013-2 5
근전의수의 안정성 및 성능평가 가이드라인 개발에 관한 연구 :최종보고서 =Study on safety and performance evaluation guideline development for the myoelectric hand prosthesis
재활공학연구소 [연구]
510.74 2010-7
2010
보존서고3 신청후 열람가능(대출불가)
건강 관련 인간대상연구에 대한 국제윤리가이드라인의 이해 =International ethical guidelines for health-related research involving human
국제의과학기구협의회 지음 | 김은애 편역.
학지사메디컬
195.2 2022-1
2021
보존서고1 신청가능
체외진단분석기용 시약 중심근혈관표지자 검사제품의 허가심사 가이드라인 마련연구
가톨릭대학교 [편]
510.74 2014-6
2013
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 2 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
식품의약품안전평가원 [편]
510.74 2015-3 3-2
2014
(최종보고서) 국제표준화 기술문서 작성을 위한 품목별 가이드라인 개발연구 =A study on preparing guidance document : Development of summary technical documention(STED)-based class IV premarket medical device
510.74 2015-13
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 5 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-5
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol.6 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-6
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