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검색어[완전일치/ 주제어:최종보고서][자료유형:도서]
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11.
(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 .별첨 3 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
서울도서관서울자료실(3층)열람가능(대출불가)
12.
(최종보고서) 의료기기 중 색소 등 첨가제 현황 및 관리 방안 마련 =A study on present condition and management plan of additives(pigments,etc) in medical devies
13.
(최종보고서) 복강경 수술 로봇 평가기술 개발에 관한 연구 .[2] =Developing Assessment Technology for laparoscopic surgical Robots
14.
(최종보고서) 체외진단용 시약 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 =Development of In vitro Diagnostics Reagent Clinical Trial Guideline
15.
(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
16.
(최종보고서) 시력보정용 안경테 및 색안경(선글라스) 안전관리 선진화 방안에 대한 연구 =Study of advanced management regulations for Spectacle frames and sunglasses
17.
(최종보고서) 콘택트렌즈의 안전성에 대한 기준규격 개정(안) 마련을 위한 연구 =Study for the amendment of standard guideline for the safety of contact lenses
18.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 1 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
19.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 3 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
20.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
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