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검색어[완전일치/ 주제어:가이드라인]
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(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
식품의약품안전평가원 [편]
식품의약품안전평가원
510.74 2015-3 3-7
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 의치착색재 및 기타근관용충전용재료의 안전성 및 성능 평가 가이드라인 개발 연구 =Development of evaluation guidelines for performance and safety of artifical teeth colorng agents and dental filler
515.169 2015-1
(최종보고서) 인공신장기용혈액회로등 2개 품목의 평가 가이드라인 개발 연구 =Study of Guideline Development for evaluation of extracorporaeal blood circuits and dialyzers for hemodiaysis
510.74 2015-5
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 1 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 1
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 3 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3
(최종보고서) 동반진단(Companion diagnostics) 체외진단시약 허가 심사 가이드라인개발 =Guideline Development for Approval and Evaluation for in vitro companion diagnostics)
식품의약품안전처 [편]
식품의약품안전처
518.1 2015-1
서울 도시공간기록화사업 조사대상목록화 가이드라인제작 및 시범조사 .3 ,현장조사 가이드라인
서울특별시 [편]
서울특별시
539.7 2021-19 3
2020
서울시간행물
전자의료기기 공통기준규격(IEC 60601-1:2005, 제3판)시험평가를 위한 가이드라인 개발에 관한 연구
한국산업기술시험원
517.1 2013-2 10
2012
『지속가능한 문화재 디지털자료[수리,복원,실측 등] 확보를 위한 가이드라인 [지침] 수립안내』 :공무원 직접수행 학술용역
서울특별시 문화관광디자인본부 역사문화재과 [편]
600.15 2015-3
학술용역보고서
서울자료실(3층) 도서정보 확인
일본의 저탄소도시만들기 가이드라인에 관한 법제연구 =(A) legal study on low carbon city planning guideline in Japan
정명운 [저]
한국법제연구원
539.7 2012-3
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