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검색어[완전일치/ 저자:단국대학교.]
총 14건 중 14건 출력
1.
성분별 의약품동등성 적용시험 분류 및 시험에 따른 권고사항 마련 연구
서울도서관서울자료실(3층)열람가능(대출불가)
2.
의료기기 원자재 마스터파일 제도 도입 방안 마련을 위한 연구 :최종보고서 =Study on introduce the raw materials master file system of medical devices
3.
화장품 중 배합한도성분의 리스크프로파일링연구 .Ⅱ ,자외선차단성분 및 살균보존성분
4.
공공사업에서 주민환경권 보장실태 및 개선방안 연구 :2015년도 인권상황 실태조사 연구용역사업 보고서
5.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 1 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
6.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 3 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
7.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
8.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
9.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 2 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
10.
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 5 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
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