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검색어[완전일치/ 주제어:최종보고서][자료유형:도서]
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(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 .별첨 3 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
식품의약품안전평가원 [편]
식품의약품안전평가원
510.34 2015-1 3
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 의료기기 중 색소 등 첨가제 현황 및 관리 방안 마련 =A study on present condition and management plan of additives(pigments,etc) in medical devies
510.74 2015-12
(최종보고서) 복강경 수술 로봇 평가기술 개발에 관한 연구 .[2] =Developing Assessment Technology for laparoscopic surgical Robots
식품의약품안전평가원 의료기기연구과 [편]
식품의약품안전평가원 의료기기연구과
510.74 2015-8 2
(최종보고서) 체외진단용 시약 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 =Development of In vitro Diagnostics Reagent Clinical Trial Guideline
518.14 2015-1
(최종보고서) 알기쉬운 용어 개선 방안 마련에 관한 연구 =A study to improve product descriptions of medical devices Using Easy-to-Understand terms
510.34 2015-1
(최종보고서) 시력보정용 안경테 및 색안경(선글라스) 안전관리 선진화 방안에 대한 연구 =Study of advanced management regulations for Spectacle frames and sunglasses
515.7322 2015-1
(최종보고서) 콘택트렌즈의 안전성에 대한 기준규격 개정(안) 마련을 위한 연구 =Study for the amendment of standard guideline for the safety of contact lenses
515.7323 2015-2
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 1 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-1
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 3 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-3
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 4 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3-4
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