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검색어[완전일치/ 주제어:최종보고서][자료유형:도서]
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(최종보고서) 창상피복재의 정의 및 분류방법(원재료, 성능등) 체계 확립을 위한 연구 =Establishment of definition and classification(raw materials, performance etc) of wound dressing material
식품의약품안전처 [편]
식품의약품안전처
510.74 2015-15
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 동반진단(Companion diagnostics) 체외진단시약 허가 심사 가이드라인개발 =Guideline Development for Approval and Evaluation for in vitro companion diagnostics)
518.1 2015-1
나노기술 기반 의약품 평가체계 구축 연구 :최종보고서 =Constructuon of assessment system nanomedicine
식품의약품안전처 | 식품의약품안전평가원 [편].
518.4 2016-2
2015
대한민국약전 첨가제 기준 연구 :최종보고서 =Harmonization of excipeents in Korean pharmacopoeia with global standards
518.11 2016-1
국내외 위조의약품 유통 및 관리 현황 연구 :최종보고서 =Research on domestic and foreign supply chain and management system of counterfeit medicines
518 2016-2
의약품표준폼 제조·확립연구 :최종보고서 =Manufacture and establishment of pharmaceutical research standards
518.11 2016-4
의약품 오남용 및 DUR금기 의약품 등의 후향적 적정사용평가 연구 :최종보고서 =Retrospective drug utilization review on medicine abuse and DUR contraindicated medicines
518.501 2016-1
생물학적동등성시험 면제기준 국제조화 연구 :최종보고서 =Investigation of waiver of in vivo bioequivalence studies
518.5 2016-1
(용역연구개발과제 최종보고서) 체외진단분석기용 시약 표준품 품질관리 및 관리방안 연구 =A study on the guality management of established standard materials for in vitro diagnostics devies
518.1 2015-2
위조의약품 첨단분석법 개발 연구 :최종보고서 =Development and validation of analytical methods for counterfeit drugs
식품의약품안전처 의료제품연구부 의약품연구과 [편]
식품의약품안전처 의료제품연구부 의약품연구과
518 2016-3
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