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(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .별첨 Vol. 7 =Preparation of clinical trialsguideiline for 75 medical devices accoring to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
식품의약품안전평가원 [편]
식품의약품안전평가원
510.74 2015-3 3-7
2014
단행본
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 1 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 1
(최종보고서) 임상시험 의무화 대상 의료기기 등 75개 품목에 대한 임상시험 계획서 작성 가이드라인 개발 연구 .Vol 3 =Preparation of Clinical Trialsguideline for 75 medical devices according to regulation for the mandatory submission of clinical trial data
510.74 2015-3 3
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