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검색어[완전일치/ 주제어:의약품]
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공정서 수재 의약품의 정량법 개선에 관한 연구 =Establishment of quantitative method for generic drugs in Korea pharmaceutical codex monograph
인천보건환경연구원 [연구]
식품의약품안전평가원
518.11 2011-1
2011
단행본
보존서고3 신청후 열람가능(대출불가)
방사성의약품의 제조·품질관리 적용방안 연구 : 최종보고서
한국보건공정서연구회
517.1 2013-2 32
2012
서울자료실(3층) 열람가능(대출불가)
신기술제형 의약품의 심사기준 마련을 위한 연구 :제 2-2 세부연구과제 .[18-8]
심진석 연구
518.501 2009-19 18-8
2009
치료영역이 좁은 의약품의 생동성 시험 평가 및 검체추출재분석(ISR)가이드라인 마련 연구
경희대학교
517.1 2013-2 3
식의약품 IT 아웃소싱 조직진단 및 성과관리 방안 연구 =Diagnosis and performance management of IT outsourcing organization for KFDA
충북대학교 산학협력단 [연구]
517.11 2011-1
바이오의약품 특성분석 시험범 확립에 관한 연구 :최종보고서 =Studies on the establishment of characterization methods for biopharmaceuticals
동아제약 연구소 [편]
518.5 2010-1
2010
「식품·의약품분야 시험검사에 관한 법령」제정에 관한 연구 .[1] =(The) research for laws enactment of investigation on food & drug field
정부법무공단 [편]
517.12 2009-3 1
서울시간행물
식·의약품 표준품관리 적정화 방안 연구 :최종보고서 =(A) study on the optimal operation of the center for reference standards
동국대학교 연구
517.1 2011-8
나노의약품의 허가∙심사 및 품질평가 기술 조사 연구
식품의약품안전평가원 의약품규격연구과 [편]
식품의약품안전평가원 의약품규격연구과
518 2014-1
2013
완제의약품 중심의 일원화된 허가체계 구축 방안 연구 =Study on establishment of unified marketing authorization system of drug products
동덕여자대학교 산학협력단 [연구]
518.1 2011-1
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